Devenir volontaire

Devenir volontaire pour participer à un essai clinique.

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Le CIC-P de Bordeaux travaille en collaboration avec les hôpitaux et les laboratoires pharmaceutiques pour réaliser des essais cliniques, sous le contrôle des autorités compétentes (Agence nationale de sécurité du médicaments et des produits de santé et Comité de protection des personnes).

Pour mener à bien ces études, le CIC-P recherche régulièrement des personnes volontaires pour y participer. Si vous souhaitez vous porter volontaire, merci de consulter l'espace "participer à une recherche clinique" géré par le CHU de Bordeaux et d'y compléter le formulaire d'inscription. 

Lorsqu’une nouvelle étude débute, nous recherchons parmi ce fichier de volontaires ceux qui remplissent les critères définis pour l’étude. Si vous correspondez à ces critères, nous vous contacterons par téléphone dans un premier temps puis nous vous proposerons un rendez-vous. Au cours de ce rendez-vous, un médecin vous présentera en détail l’étude : ses objectifs, son déroulement, les modalités de votre participation, etc. Vous pourrez poser toutes les questions que vous souhaitez, puis vous déciderez librement de prendre part, ou non, à l’étude.

Certains essais cliniques sont indemnisés pour compenser les contraintes subies. L’indemnisation est versée à la fin de votre participation à l’étude. Si vous participez à plusieurs essais au cours d’une même année, sachez que le montant des indemnisations ne doit pas excéder 4500 euros par an.

Recherche de volontaires

COVID-19 : Devenez participant au développement d'un vaccin

Des essais vaccinaux COVID-19 sont en cours.

Pour répondre aux attentes, un grand nombre de centres de recherche clinique français se sont coordonnés pour se répartir ces projets, de façon à être plus efficaces et optimiser les ressources.

Pour vous porter volontaire, vous pouvez vous inscrire sur le site : www.covireivac.fr

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Recherche de volontaires

Etude BENRAMOD

Nous recherchons actuellement des volontaires pour une étude sur le remodelage bronchique dans l'asthme.

Nous recherchons des sujets asthmatiques et non asthmatiques, homme ou femme âgé(e) de 18 ans ou plus, n'ayant jamais fumé et mobile (déplacements au Centre d'Investigation Clinique Plurithématique (CIC-P) du CHU de Bordeaux - Hôpital Haut Lévêque, Centre François Magendie - Pessac).

Votre participation :

  • 1 consultation de pneumologie avec mesure du souffle et une imagerie du poumon
  • 1 consultation pré-anesthésie
  • 1 endoscopie bronchique au tube souple, sous anesthésie générale, en ambulatoire
  • Durée de participation : 14 jours.

Etude indemnisée.

Si vous souhaitez participer à cette étude ou pour toute information complémentaire, veuillez contacter :

Attachées de recherche clinique au 05 57 62 31 94 

 cic-p.pneumologie@chu-bordeaux.fr

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Recherches de volontaires

Etude EVANESCO : Votre expérience rend la vaccination encore plus sûre. Participez à notre étude, inscrivez-vous dès maintenant ou jusqu'à 48 heures après votre vaccination.

L’étude EVANESCO (Cohort event monitoring of COVID-19 vaccine safety in France using patient-reported outcomes) vise a apporter des informations supplémentaires sur la sécurité vaccinale en quantifiant les potentiels réactions indésirables liés à la vaccination contre la COVID-19 en condition réelle d’utilisation.

Cette étude a été labellisée ‘priorité nationale de recherche’ par le Ministère des Solidarités et de la Santé. Elle s’inscrit dans un projet européen (Early-Covid-Vaccine-Monitor) initié à la demande de l'Agence Européenne du Médicament (EMA) et coordonné par le centre de pharmacovigilance des Pays Bas LAREB, visant à inclure un minimum de 60 000 personnes vaccinés dans 8 pays.

La plateforme de recherche de l’Université de Bordeaux, Bordeaux PharmacoEpi (BPE), labellisée INSERM CIC1401, est responsable de la mise en place et du bon déroulement de cette étude en France. EVANESCO vise à inclure 11 000 français, adultes et mineurs, ayant reçu une première dose de vaccins, qu’ils aient présenté ou non une réaction indésirable.

Toute personne vaccinée peut s’inscrire sur le site internet sécurisé monvaccincovidfrance.fr dès sa prise de rendez pour sa 1ère injection du vaccin et jusqu’à 2 jours suivant celle-ci. Au cours des 6 mois de suivi, les participants seront invités à compléter 7 questionnaires sur leur état de santé suite à la vaccination. Aucune visite médicale et/ou examen supplémentaire n’est nécessaire.

Pour participer, inscrivez-vous sur  monvaccincovidfrance.fr.

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Recherche de volontaire

Etude CESTO II : Participation à une étude clinique sur un médicament d'aide au sevrage tabagique.

Le produit testé au cours de cette étude conduite en France par trois CHU, est un produit naturel d'extrait de feuille de tabac. Il ne contient ni nicotine ni molécules chimiques. Ce n'est pas un substitut. Il a été développé dans les années 1980 par l’Institut Pasteur puis utilisé pendant de nombreuses années afin de désensibiliser les personnes allergiques aux feuilles de tabac. Il a aussi été utilisé pour aider les fumeurs à arrêter de fumer.

Recherche : Des volontaires, hommes ou femmes, âgés de 18 à 70 ans fumant au moins 11 cigarettes par jour et ne consommant pas de cannabis.

Participation : 10 consultations médicales tabacologiques pendant une durée d’un an à l'hôpital Haut-Lévêque. Etude indemnisée.

Contact : www.cesto2.com et/ou cic-p.pneumologie@chu-bordeaux.fr 

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Recherche de volontaires

Etude MICRO-SEP

Nous recherchons des :

  • volontaires sains, hommes et femmes, de langue maternelle française
  • âgé(e)s entre 18 et 60 ans 
  • n’ayant pas réalisé d’évaluation cognitive au cours des 6 derniers mois
  • sans antécédents médicaux particuliers.

L'étude MICRO-SEP consiste à comprendre les mécanismes physiopathologiques en cause dans les troubles de la mémoire en étudiant la microstructure de l’hippocampe évaluée par une nouvelle technique d’imagerie cérébrale chez des patients ayant présenté un premier évènement démyélinisant du système nerveux central, appelé syndrome cliniquement isolé.

Votre participation consistera à réaliser une évaluation cognitive et un examen IRM (en 1 visite (1/2 journée) à l'hôpital Pellegrin. Etude indemnisée.

Si vous souhaitez participer à cette étude ou pour toute information complémentaire, veuillez contacter :

Mathilde Deloire

mathilde.deloire@chu-bordeaux.fr

05 57 82 12 75

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Recherche de volontaires

Etude DigiToms

Nous recherchons :

  • des hommes et femmes, de langue maternelle française
  • âgé(e)s entre 18 et 64 ans 
  • n’ayant pas réalisé une évaluation cognitive utilisant les mêmes tests
  • sans antécédents médicaux particuliers.

L'étude DigiToms consiste à valider, en comparaison avec des volontaires atteints d’une Sclérose en Plaques, l’intérêt de l’utilisation de deux outils digitaux d’évaluation des fonctions cognitives et motrices et de suivi des symptômes de la maladie.

Votre participation consistera à :

  • Réaliser différents tests d’évaluation des fonctions motrices
  • Compléter des questionnaires sur votre état général de santé
  • Réaliser les activités proposées sur l’application KonectomTM de manière journalière pendant les 14 premiers jours suivants la 1ère visite et la veille de la 2ème visite.

Durée de participation : 4 semaines. 2 visites dans le service de neurologie de l’hôpital Pellegrin seront prévues.

Etude indemnisée.

Si vous souhaitez participer à cette étude ou pour toute information complémentaire, veuillez contacter :

Mathilde Deloire

mathilde.deloire@chu-bordeaux.fr

05 57 82 12 75

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Recherche de volontaires

Etude PRO-COG

Nous recherchons des :

  • volontaires sains, hommes et femmes, francophones
  • âgé(e)s de 18 ans et plus
  • n’ayant pas réalisé d’évaluation cognitive au cours des 12 derniers mois
  • sans antécédents médicaux particuliers.

L'étude PRO-COG consiste à évaluer les capacités cognitives et leurs évolutions sur une période de 2 ans, ainsi que les mécanismes physiopathologiques de ces troubles cognitifs détectés à l’aide de nouvelles techniques d’IRM non invasives chez des patients atteints d’une forme progressive primaire de Sclérose en plaques.

Votre participation consistera à :

  • Soit réaliser une évaluation cognitive annuelle sur une période de 2 ans et 2 examens IRM espacés de 2 ans.
  • Soit réaliser seulement une évaluation cognitive annuelle sur une période de 2 ans (3 évaluations au total).

Durée de participation : 3 visites espacées d’un an sur une période de 2 ans. Pour chaque visite, les évaluations seront réalisées dans la mesure du possible le même jour à l'hôpital Pellegrin.

Etude indemnisée.

Si vous souhaitez participer à cette étude ou pour toute information complémentaire, veuillez contacter :

Mathilde Deloire

mathilde.deloire@chu-bordeaux.fr

05 57 82 12 75

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Etude PHYTOSOM

Nous recherchons des personnes présentant des troubles du sommeil pour évaluer un complément alimentaire combinant un extrait de racine de valériane et de l'huile essentielle de lavande.

Votre participation consistera à :

  • 3 visites de suivi à l'hôpital Pellegrin sur une durée de 6 semaines environ 
  • prendre un comprimé (complément alimentaire ou placebo) tous les soirs avant le coucher pendant 28 jours 
  • compléter un agenda du sommeil sur une application téléchargée sur votre smartphone

Etude indemnisée.

Contact : arc.sanpsy@chu-bordeaux.fr ou 05 57 82 01 82

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Etude BRAINBOOSTER

Nous recherchons des personnes séniors (entre 60 et 73 ans) pour évaluer un complément alimentaire issu de co-produits marins sur l'amélioration de la mémoire. 

Votre participation consistera à :

  • 5 visites de suivi à l'hôpital Pellegrin (entretien clinique, questionnaires, tests cognitifs et prélèvements biologiques)
  • prendre 2 gélules (complément alimentaire ou placebo) matin et soir tous les jours pendant 3 mois  
  • accepter des prises de sang, des prélèvements salivaires et prélèvements urinaires

Etude indemnisée.

Contact : arc.sanpsy@chu-bordeaux.fr ou 05 57 82 01 82

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Mise à jour le 11/04/2022